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LA SCIENCE

Le problème des liposomes liquides (qu’ils soient injectables ou administrés par voie orale) est qu’ils se dégradent assez rapidement et que leur demi-vie est courte. Ils sont également plus susceptibles de se décomposer dans l’estomac, ce qui ne veut pas dire qu’ils sont inefficaces, mais moins stables. Les liposomes liquides ont tendance à présenter une faible solubilité et parfois une fuite des molécules encapsulées.

Certaines méthodes innovantes ont été inventées pour résoudre ces problèmes et, parmi elles, les prolipsomes sont les plus prometteurs. Le développement de ces liposomes secs a commencé dans les années 1980 pour une utilisation dans le monde pharmaceutique.

Les liposomes LipoCellTech™ sont en fait des proliposomes

La stabilité des prolipsomes est bien supérieure à celle des liposomes liquides ordinaires. Il s’agit d’un matériau granulaire sec et fluide (poudre) qui forme immédiatement une dispersion liposomale au contact de l’eau ou d’un liquide biologique dans l’organisme. Lorsque les poudres sèches sont hydratées avec de l’eau ou des fluides corporels, puis mélangées délicatement (comme dans l’estomac), le contenu se disperse rapidement pour donner une suspension liposomale dans la solution aqueuse. En fait, les liposomes formés, une fois recomposés dans l’organisme, sont semblables aux liposomes conventionnels, plus stables et de taille plus uniforme.

En résumé, nos liposomes secs (proliposomes) sont plus stables et ont donc une demi-vie plus longue. Ils garantissent ainsi qu’une plus grande partie des ingrédients contenus dans les liposomes atteignent les cellules intactes. 1, 2.

Photo d’un seul liposome en poudre LipoCellTech™ après contact avec des fluides corporels. Les phospholipides sont à l’extérieur et les ingrédients au milieu. Agrandissement de 30 000 X au microscope électronique.

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Le problème des liposomes liquides (qu’ils soient injectables ou administrés par voie orale) est qu’ils se dégradent assez rapidement et que leur demi-vie est courte. Ils sont également plus susceptibles de se décomposer dans l’estomac, ce qui ne veut pas dire qu’ils sont inefficaces, mais moins stables. Les liposomes liquides ont tendance à présenter une faible solubilité et parfois une fuite des molécules encapsulées.

Certaines méthodes innovantes ont été inventées pour résoudre ces problèmes et, parmi elles, les prolipsomes sont les plus prometteurs. Le développement de ces liposomes secs a commencé dans les années 1980 pour une utilisation dans le monde pharmaceutique.

Les liposomes LipoCellTech™ sont en fait des proliposomes

La stabilité des prolipsomes est bien supérieure à celle des liposomes liquides ordinaires. Il s’agit d’un matériau granulaire sec et fluide (poudre) qui forme immédiatement une dispersion liposomale au contact de l’eau ou d’un liquide biologique dans l’organisme. Lorsque les poudres sèches sont hydratées avec de l’eau ou des fluides corporels, puis mélangées délicatement (comme dans l’estomac), le contenu se disperse rapidement pour donner une suspension liposomale dans la solution aqueuse. En fait, les liposomes formés, une fois recomposés dans l’organisme, sont semblables aux liposomes conventionnels, plus stables et de taille plus uniforme.

Photo d’un seul liposome en poudre LipoCellTech™ après contact avec des fluides corporels. Les phospholipides sont à l’extérieur et les ingrédients au milieu. Agrandissement de 30 000 X au microscope électronique.

En résumé, nos liposomes secs (proliposomes) sont plus stables et ont donc une demi-vie plus longue. Ils garantissent ainsi qu’une plus grande partie des ingrédients contenus dans les liposomes atteignent les cellules intactes. 1, 2.

Études sur les produits lipsomaux

La qualité de nos produits LipoCellTech™ est étayée par la science. Vous trouverez ci-dessous diverses études cliniques menées par des tiers sur nos poudres LipoCellTech™, démontrant leur superbe efficacité. Parallèlement, vous trouverez les résultats vérifiés de plusieurs tests de stabilité, qui ne montrent aucune dégradation des ingrédients actifs après 3 ans.
 

Études sur les produits LipoCellTech™ Lipsomal

La qualité de nos produits LipoCellTech™ est étayée par la science. Vous trouverez ci-dessous diverses études cliniques menées par des tiers sur nos poudres LipoCellTech™, qui démontrent leur superbe efficacité. A côté de cela, vous trouverez les résultats vérifiés de plusieurs tests de stabilité, qui montrent qu’il n’y a pas de dégradation des ingrédients actifs après 3 ans.

Étude avec
LipoCellTech™ vitamine B12

Une étude croisée à dose unique a été menée sur six sujets humains avec des doses équivalentes de deux formes posologiques de vitamine B12 – un liquide liposomal standard et une capsule remplie de poudre liposomale (utilisant la technologie LipoCellTech™). Chaque sujet a reçu 3 mg de LipoCellTech™ dans l’une des formes posologiques, suivi d’une période d’élimination de 14 jours, puis d’un dosage avec l’autre forme posologique.

Tous les sujets (à une exception près) ont présenté une augmentation par rapport à la ligne de base à un ou plusieurs points temporels sur 135 minutes. Le sérum B12 a été multiplié par six en moyenne après la prise de la capsule liposomale LipoCellTech™, ce qui est nettement plus que le liquide liposomal traditionnel si l’on compare le pic le plus élevé du sérum B12 de chaque sujet.

étude avec
LipoCellTech™ vitamine b12

Une étude croisée à dose unique a été menée sur six sujets humains avec des doses équivalentes de deux formes posologiques de vitamine B12 – un liquide liposomal standard et une capsule remplie de poudre liposomale (utilisant la technologie LipoCellTech™). Chaque sujet a reçu 3 mg de LipoCellTech™ dans une forme posologique, suivi d’une période d’élimination de 14 jours, puis d’un dosage avec l’autre forme posologique.

Tous les sujets (à une exception près) ont présenté une augmentation par rapport à la ligne de base à un ou plusieurs points temporels sur 135 minutes. Le sérum B12 a été multiplié par six en moyenne après la prise de la capsule liposomale LipoCellTech™, ce qui est nettement plus que le liquide liposomal traditionnel si l’on compare le pic le plus élevé du sérum B12 de chaque sujet.

Étude avec
LipoCellTech™ vitamine D

L’effet d’une préparation de cholécalciférol liposomal sur les niveaux de 25(OH)*

(Vitamin D Levels – A comparative, open-label study)

*25 OH fait référence à ce qui suit : votre corps convertit la vitamine D en une substance chimique connue sous le nom de 25-hydroxyvitamine D, également appelée calcidiol. Le dosage de la 25-hydroxyvitamine D est le meilleur moyen de contrôler les taux de vitamine D. La quantité de 25-hydroxyvitamine D dans votre sang est une bonne indication de la quantité de vitamine D dans votre corps.

Résumé : Quinze participants en bonne santé ont subi un test de base de la 25(OH) vitamine D, suivi d’une supplémentation avec un produit liposomal contenant 125 mcg (5 000 UI) de vitamine D et 400 mcg de vitamine K (sous forme de MK7) par jour pendant 30 jours. Les participants à cette étude ont enregistré une augmentation moyenne du taux sérique de 25(OH) vitamine D de 73 % par rapport à la valeur de référence (Fig. 1). (À titre de comparaison, l’augmentation moyenne de la 25(OH) vitamine D avec la supplémentation d’une préparation non liposomale pendant 30 jours à ce dosage est de 16 %.

Les personnes qui ont commencé l’étude avec un taux de 25(OH) vitamine D « insuffisant » (inférieur à 30 ng/mL) ont eu une réponse encore plus importante, avec une augmentation moyenne de 112 %.

Conclusion: La supplémentation avec un produit liposomal de vitamine D pendant 30 jours a entraîné une augmentation beaucoup plus importante du taux sérique de 25(OH) vitamine D que les résultats typiques après une supplémentation avec une préparation non liposomale (moyenne 73% contre 16%), ce qui prouve l’absorption supérieure de la vitamine D liposomale.

étude avec
LipoCellTech™ vitamine D

L’effet d’une préparation de cholécalciférol liposomal sur les niveaux de 25(OH)*

(Vitamin D Levels – A comparative, open-label study)

*25 OH fait référence à ce qui suit : votre corps convertit la vitamine D en une substance chimique connue sous le nom de 25-hydroxyvitamine D, également appelée calcidiol. Le dosage de la 25-hydroxyvitamine D est le meilleur moyen de contrôler les niveaux de vitamine D. La quantité de 25-hydroxyvitamine D dans le sang est une bonne indication de la quantité de vitamine D dans l’organisme.

Résumé : Quinze participants en bonne santé ont subi un test de base de la 25(OH) vitamine D, suivi d’une supplémentation avec un produit liposomal contenant 125 mcg (5 000 UI) de vitamine D et 400 mcg de vitamine K (sous forme de MK7) par jour pendant 30 jours. Les participants à cette étude ont enregistré une augmentation moyenne du taux sérique de 25(OH) vitamine D de 73 % par rapport à la valeur de référence (Fig. 1). (À titre de comparaison, l’augmentation moyenne de la 25(OH) vitamine D avec la supplémentation d’une préparation non liposomale pendant 30 jours à ce dosage est de 16 %.

Les personnes qui ont commencé l’étude avec un taux de 25(OH) vitamine D « insuffisant » (inférieur à 30 ng/mL) ont eu une réponse encore plus importante, avec une augmentation moyenne de 112 %.

Conclusion : La supplémentation avec un produit liposomal de vitamine D pendant 30 jours a entraîné une augmentation beaucoup plus importante du taux sérique de 25(OH) vitamine D que les résultats typiques après une supplémentation avec une préparation non liposomale (moyenne 73% contre 16%), ce qui prouve l’absorption supérieure de la vitamine D liposomale.

Étude avec LipoCellTech™ Vitamin C

PARTIE 1 : Quelle quantité de LipoCellTech™ Vitamin C est absorbée dans le sang d’une personne (biodisponibilité) ?

Alors que des doses élevées de vitamine C ordinaire en poudre ou en capsules seront rejetées à des taux élevés par votre corps, LipoCellTech™ Vitamin C est une alternative fantastique.

La figure 1 montre que, par rapport à l’ingestion « normale » de vitamine C (dose unique de 4 g), l’ingestion de LipoCellTech™ Vitamin C (4 g également) entraîne des concentrations de vitamine C circulante sensiblement plus élevées. Les liposomes facilitent donc l’apport de vitamine C dans le sang.

PARTIE 2 : Quel sera l’effet de la vitamine C une fois dans le sang (efficacité) ?

L’étape suivante de l’étude consiste à déterminer si la concentration de vitamine C est significative. À cet égard, une étude d’ischémie-reperfusion a été réalisée. L’ischémie désigne tout tissu privé de sang et d’oxygène.

La reperfusion se produit lorsque l’apport de sang et d’oxygène est rétabli. Malheureusement, la reperfusion peut provoquer un stress oxydatif massif sur votre système cardiovasculaire, car l’oxygène interagit avec les métabolites produits par les tissus privés d’oxygène. Selon la ligne bleue du diagramme, le stress oxydatif a été réduit même pendant le stress oxydatif accru de la reperfusion. 3

étude avec
LipoCellTech™ vitamine C

PARTIE 1 : Quelle quantité de LipoCellTech™ Vitamin C est absorbée dans le sang d’une personne (biodisponibilité) ?

Alors que des doses élevées de vitamine C ordinaire en poudre ou en capsules seront rejetées à des taux élevés par votre corps, LipoCellTech™ Vitamin C est une alternative fantastique.

La figure 1 montre que, par rapport à l’ingestion « normale » de vitamine C (dose unique de 4 g), l’ingestion de LipoCellTech™ Vitamin C (4 g également) entraîne des concentrations de vitamine C circulante sensiblement plus élevées. Les liposomes facilitent donc l’apport de vitamine C dans le sang.

PARTIE 2 : Quel sera l’effet de la vitamine C une fois dans le sang (efficacité) ?

L’étape suivante de l’étude consiste à déterminer si la concentration de vitamine C est significative. À cet égard, une étude d’ischémie-reperfusion a été réalisée. L’ischémie désigne tout tissu privé de sang et d’oxygène.

La reperfusion se produit lorsque l’apport de sang et d’oxygène est rétabli. Malheureusement, la reperfusion peut provoquer un stress oxydatif massif sur votre système cardiovasculaire, car l’oxygène interagit avec les métabolites produits par les tissus privés d’oxygène. Selon la ligne bleue du diagramme, le stress oxydatif a été réduit même pendant le stress oxydatif accru de la reperfusion. 3

Étude avec LipoCellTech™ Glutathione

Une étude montre qu’une supplémentation orale en glutathion liposomal augmente les réserves corporelles de glutathion et les marqueurs de la fonction immunitaire.

Résumé (de Pub Med)

Contexte/objectifs : Le glutathion (GSH) est l’antioxydant endogène le plus abondant et un régulateur essentiel du stress oxydatif. Le maintien de niveaux optimaux de GSH dans les tissus peut constituer une stratégie importante pour la prévention des maladies liées au stress oxydatif. Nous avons cherché à savoir si l’administration orale de GSH liposomal était efficace pour augmenter les niveaux de GSH in vivo.

Sujets/méthodes : Une étude clinique pilote d’un mois portant sur l’administration orale de GSH liposomal à deux doses (500 et 1000 mg de GSH par jour) a été menée chez des adultes en bonne santé. Les niveaux de GSH dans le sang total, les érythrocytes, le plasma et les cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC)* ont été évalués chez 12 sujets au début de l’étude et après 1, 2 et 4 semaines d’administration de GSH.

* PBMC est l’abréviation de peripheral blood mononuclear cells (cellules mononucléaires du sang périphérique). Les PBMC sont une variété de cellules immunitaires spécialisées qui travaillent ensemble pour protéger notre corps des agents pathogènes nocifs. Leur localisation dans le sang périphérique est importante car elles constituent une ligne de défense contre les infections et les maladies.

Résultats : Les niveaux de GSH étaient élevés après 1 semaine avec des augmentations maximales de 40 % dans le sang total, 25 % dans les érythrocytes, 28 % dans le plasma et 100 % dans les PBMCs après 2 semaines (P<0,05). Les augmentations de GSH ont été accompagnées de réductions des biomarqueurs du stress oxydatif, y compris des diminutions de 35 % du 8-isoprostane plasmatique et de 20 % des ratios GSH oxydé:GSH réduit (P<0,05). Des améliorations des marqueurs de la fonction immunitaire ont été observées avec l’administration de GSH liposomal, notamment la cytotoxicité des cellules Natural killer (NK), qui a augmenté jusqu’à 400 % après 2 semaines (P<0,05), et la prolifération des lymphocytes, qui a augmenté jusqu’à 60 % après 2 semaines (P<0,05). Dans l’ensemble, aucune différence n’a été observée entre les groupes de doses, mais la puissance statistique était limitée en raison de la petite taille de l’échantillon dans cette étude.

Conclusions : Collectivement, ces résultats préliminaires confirment l’efficacité de l’administration quotidienne de GSH liposomal pour augmenter les réserves de GSH et avoir un impact sur la fonction immunitaire et les niveaux de stress oxydatif.

étude avec
LipoCellTech™ Glutathione

Une étude montre qu’une supplémentation orale en glutathion liposomal augmente les réserves corporelles de glutathion et les marqueurs de la fonction immunitaire.

Résumé (de Pub Med)

Contexte/objectifs : Le glutathion (GSH) est l’antioxydant endogène le plus abondant et un régulateur essentiel du stress oxydatif. Le maintien de niveaux optimaux de GSH dans les tissus peut constituer une stratégie importante pour la prévention des maladies liées au stress oxydatif. Nous avons cherché à savoir si l’administration orale de GSH liposomal était efficace pour augmenter les niveaux de GSH in vivo.

Sujets/méthodes : Une étude clinique pilote d’un mois portant sur l’administration orale de GSH liposomal à deux doses (500 et 1000 mg de GSH par jour) a été menée chez des adultes en bonne santé. Les niveaux de GSH dans le sang total, les érythrocytes, le plasma et les cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC)* ont été évalués chez 12 sujets au départ et après 1, 2 et 4 semaines d’administration de GSH.4

* PBMC est l’abréviation de peripheral blood mononuclear cells (cellules mononucléaires du sang périphérique). Les PBMC sont une variété de cellules immunitaires spécialisées qui travaillent ensemble pour protéger notre corps contre les agents pathogènes nocifs. Leur localisation dans le sang périphérique est importante car elles constituent une ligne de défense contre les infections et les maladies.

Résultats : Les niveaux de GSH étaient élevés après une semaine, avec des augmentations maximales de 40 % dans le sang total, 25 % dans les érythrocytes, 28 % dans le plasma et 100 % dans les PBMC après deux semaines (P<0,05). Les augmentations de GSH ont été accompagnées de réductions des biomarqueurs du stress oxydatif, y compris des diminutions de 35 % du 8-isoprostane plasmatique et de 20 % des ratios GSH oxydé:GSH réduit (P<0,05). Des améliorations des marqueurs de la fonction immunitaire ont été observées avec l’administration de GSH liposomal, notamment la cytotoxicité des cellules Natural killer (NK), qui a augmenté jusqu’à 400 % après 2 semaines (P<0,05), et la prolifération des lymphocytes, qui a augmenté jusqu’à 60 % après 2 semaines (P<0,05). Dans l’ensemble, aucune différence n’a été observée entre les groupes de doses, mais la puissance statistique était limitée en raison de la petite taille de l’échantillon dans cette étude.

Conclusions : Collectivement, ces résultats préliminaires confirment l’efficacité de l’administration quotidienne de GSH liposomal pour augmenter les réserves de GSH et avoir un impact sur la fonction immunitaire et les niveaux de stress oxydatif.

TEST DE STABILITÉ:
Résultats vérifiés des tests

Nous sommes fiers de présenter les résultats vérifiés des tests de la teneur en principe actif de notre supplément au cours des trois dernières années.

Ces résultats confirment ce que nous avons toujours pressenti comme étant vrai : notre complément préserve une source fiable de principes actifs. Des études indépendantes ont confirmé la cohérence et la qualité des ingrédients actifs, renforçant ainsi notre confiance dans leur efficacité. Les résultats de nos tests ont été obtenus à l’aide de diverses méthodes de mesure qui, ensemble, donnent une image complète et précise de la teneur en ingrédients actifs de notre supplément.

Les variations des pourcentages au fil des ans sont naturelles et peuvent être le résultat de divers facteurs. Cependant, grâce à notre engagement en faveur de matières premières de haute qualité, de processus de fabrication minutieux et de contrôles de qualité rigoureux, nous poursuivons notre mission qui consiste à fournir aux consommateurs un supplément de haute qualité de manière fiable et constante.

TESTS DE STABILITE:
résultats des tests vérifiés

verified_testing_results_graph

Nous sommes fiers de présenter les résultats vérifiés des tests de la teneur en principe actif de notre supplément au cours des trois dernières années.

Ces résultats confirment ce que nous avons toujours pressenti comme étant vrai : notre complément préserve une source fiable de principes actifs. Des études indépendantes ont confirmé la cohérence et la qualité des ingrédients actifs, renforçant ainsi notre confiance dans leur efficacité. Les résultats de nos tests ont été obtenus à l’aide de différentes méthodes de mesure qui, ensemble, donnent une image complète et précise de la teneur en ingrédients actifs de notre supplément.
Les variations de pourcentages au fil des ans sont naturelles et peuvent résulter de divers facteurs. Cependant, grâce à notre engagement en faveur de matières premières de haute qualité, de processus de fabrication minutieux et de contrôles de qualité rigoureux, nous poursuivons notre mission qui consiste à fournir aux consommateurs un supplément de haute qualité de manière fiable et cohérente.

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Références

Akbarzadeh A, Rezaei-Sadabady R, Davaran S, et al. Liposome: classification, preparation, and applications. Nanoscale Res Lett. 2013;8(1):102. Published 2013 Feb 22. doi:10.1186/1556-276X-8-102.

2. Singh, Namita & Kushwaha, Poonam & Ahmad, Usama & Abdullah, Mohammad. (2019). Proliposomes: An Approach for the Development of Stable Liposome. Ars Pharmaceutica. 60. 231-240. 10.30827/ars.v60i4.8517.

3. Davis, J. L., Paris, H. L., Beals, J. W., Binns, S. E., Giordano, G. R., Scalzo, R. L., Schweder, M. M., Blair, E., & Bell, C. (2016). Liposomal-encapsulated Ascorbic Acid: Influence on Vitamin C Bioavailability and Capacity to Protect Against Ischemia-Reperfusion Injury. Nutrition and metabolic insights, 9, 25–30. https://doi.org/10.4137/NMI.S39764.

4. Sinha R, Sinha I, Calcagnotto A, Trushin N, Haley JS, Schell TD, Richie JP Jr. Oral supplementation with liposomal glutathione elevates body stores of glutathione and markers of immune function. Eur J Clin Nutr. 2018 Jan;72(1):105-111. doi: 10.1038/ejcn.2017.132. Epub 2017 Aug 30. PMID: 28853742; PMCID: PMC6389332.

Références

Akbarzadeh A, Rezaei-Sadabady R, Davaran S, et al. Liposome: classification, preparation, and applications. Nanoscale Res Lett. 2013;8(1):102. Published 2013 Feb 22. doi:10.1186/1556-276X-8-102.

2. Singh, Namita & Kushwaha, Poonam & Ahmad, Usama & Abdullah, Mohammad. (2019). Proliposomes: An Approach for the Development of Stable Liposome. Ars Pharmaceutica. 60. 231-240. 10.30827/ars.v60i4.8517.

3. Davis, J. L., Paris, H. L., Beals, J. W., Binns, S. E., Giordano, G. R., Scalzo, R. L., Schweder, M. M., Blair, E., & Bell, C. (2016). Liposomal-encapsulated Ascorbic Acid: Influence on Vitamin C Bioavailability and Capacity to Protect Against Ischemia-Reperfusion Injury. Nutrition and metabolic insights, 9, 25–30. https://doi.org/10.4137/NMI.S39764.

4. Sinha R, Sinha I, Calcagnotto A, Trushin N, Haley JS, Schell TD, Richie JP Jr. Oral supplementation with liposomal glutathione elevates body stores of glutathione and markers of immune function. Eur J Clin Nutr. 2018 Jan;72(1):105-111. doi: 10.1038/ejcn.2017.132. Epub 2017 Aug 30. PMID: 28853742; PMCID: PMC6389332.

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